MITOCON

Mitocon è nata nel 2007 da un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie mitocondriali. Nel corso degli anni, la nostra mito-famiglia si è allargata ed è diventata l’associazione di riferimento in Italia per tutti i pazienti mitocondriali, adulti e bambini, per le loro famiglie e per l’intera comunità scientifica che si occupa di queste patologie.

I nostri obiettivi:

- Costituire un punto di aggregazione, sostegno e informazione per i pazienti e le loro famiglie, condividere le esperienze e far tesoro comune delle conoscenze maturate giorno dopo giorno
- Informare e sensibilizzare sulle malattie mitocondriali e fare massa critica nei confronti dell’opinione pubblica per sollecitare risposte ai bisogni dei pazienti e delle loro famiglie
- Supportare la ricerca sia di base, per migliorare la comprensione dei meccanismi di funzionamento dei mitocondri, sia applicata, per sviluppare nuove terapie
- Promuovere attività di raccolta fondi per supportare le attività associative

Mitocon è membro di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare Onlus e di IMP – International Mito-Patients Organization, il network internazionale delle associazioni di pazienti mitocondriali.

L’associazione ha sede a Roma, ma opera in tutta Italia e fa da collegamento tra i diversi centri di ricerca e di cura nazionali e internazionali.