Diamo la parola ai bambini e bambine

La neurofibromatosi è una malattia genetica rara che colpisce 1 bambino su 2.500 fin dalla nascita. Oltre a predisporre alla formazione di tumori, può compromettere gravemente lo sviluppo neurologico, motorio e cognitivo.

I bambini affetti da neurofibromatosi spesso devono affrontare gravi difficoltà nell’apprendimento, nel linguaggio e nella coordinazione motoria. Alcuni hanno problemi nel comunicare i propri pensieri, altri faticano a scrivere, camminare o mantenere l’equilibrio. Molti soffrono di ansia, insicurezza e difficoltà nelle relazioni sociali.

Per crescere al meglio e affrontare la scuola e la vita quotidiana, questi bambini hanno bisogno di percorsi terapeutici specifici e continuativi. Solo così è possibile ottenere progressi concreti e dare a questi bambini le stesse opportunità dei loro coetanei!

Il Servizio Sanitario Nazionale non garantisce la continuità di queste terapie, per superare le difficoltà legate alla neurofibromatosi,

Linfa sostiene i bambini e le loro famiglie affinchè possano seguire terapie mirate, fondamentali per il loro sviluppo:

🔹 Logopedia → aiuta a migliorare il linguaggio e la comunicazione, prevenendo difficoltà scolastiche e sociali.

🔹 Psicomotricità → lavora sulla coordinazione, l’equilibrio e la postura, favorendo l’autonomia e la sicurezza nei movimenti.

🔹 Supporto psicologico → aiuta a gestire ansia, isolamento e difficoltà emotive, rafforzando l’autostima e le relazioni con gli altri.

Sappiamo quanto sia cruciale un trattamento costante. Per questo, ci impegniamo a sostenere le famiglie, offrendo aiuto concreto affinché i bambini possano ricevere le cure di cui hanno bisogno, senza interruzioni.

Ma per farlo, abbiamo bisogno del tuo aiuto.

Con una donazione, puoi garantire a un bambino con neurofibromatosi l’accesso alle cure di cui ha bisogno per crescere sereno, imparare e costruirsi un futuro migliore.

Per iscriverti alla Padova Marathon 2025 con Linfa:

1 - Scegli la distanza che vuoi percorrere: